Zaditen scir fl

Zaditen scir fl è indicato per il trattamento di:

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:

Antiallergico - antistaminico.

INDICAZIONI:

Trattamento sintomatico della rinite allergica.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI:

Ipersensibilita' al ketotifene e ad ognuno degli eccipienti; pazientiin trattamento con antidiabetici orali; epilessia; allattamento.

POSOLOGIA:

COMPRESSE: Adulti: 2 mg una volta al di', preferibilmente la sera; senecessario, 2 mg due volte al di' (mattino e sera, intervallo 12 ore).Bambini sopra i 3 anni: 2 mg una volta al di', preferibilmente la sera. SCIROPPO: ADULTI: 1 misurino di sciroppo (5 ml = 1 mg) due volte algiorno (mattino e sera) ai pasti. Se necessario 2 misurini due volteal giorno (mattino e sera). BAMBINI: da 6 mesi a 3 anni: 1/2 misurinodi sciroppo (2,5 ml = 0,5 mg) due volte al giorno; oltre i 3 anni: 1 misurino di sciroppo (5 ml = 1 mg) due volte al giorno.

INTERAZIONI:

Puo' potenziare gli effetti dei sedativi, degli ipnotici, degli antistaminici, dell'alcool e degli anticoagulanti. In caso di assunzione inconcomitanza con farmaci antidiabetici orali si puo' verificare trombocitopenia. L'assunzione simultanea di questi farmaci dovrebbe essere pertanto evitata. Il ketotifene aumenta l'effetto dei broncodilatatori,pertanto occorre ridurre la frequenza d'uso di questi ultimi, qualoravengano somministrati contemporaneamente.

EFFETTI INDESIDERATI:

Sonnolenza e sedazione (frequenti all'inizio del trattamento, tendonoa scomparire durante la terapia), nausea, vomito, gastralgia, dispepsia, stipsi, astenia, secchezza della bocca, cefalea, vertigini. Occasionalmente si possono verificare sintomi di stimolazione del SNC quali eccitazione, irritabilita', insonnia e nervosismo, soprattutto nei bambini. Sono stati anche riportati casi di dermatite da contatto, eruzioni cutanee, sindrome di Stevens-Johnson, dispnea, aumento di peso, sincope e sindrome d'astinenza. Molto raramente il ketotifene puo' provocare convulsioni, innalzamento negli enzimi epatici ed epatiti. Sono stati segnalati isolati casi di aritmia in corso di trattamento con ketotifene.