Timoptol oft

Timoptol oft è indicato per il trattamento di:

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:

Beta-bloccante per uso oftalmico.

INDICAZIONI:

E' indicato in: pazienti con ipertensione oculare, pazienti con glaucoma cronico ad angolo aperto, pazienti afachici con glaucoma, pazienticon angolo stretto e con episodi precedenti di chiusura d'angolo, spontanea o iatrogena, nell'occhio controlaterale in cui sia necessario ridurre la pressione endoculare. E' anche indicato come terapia concomitante nel glaucoma pediatrico, che sia inadeguatamente controllato conaltre terapie antiglaucoma.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI:

E' controindicato in pazienti con: asma bronchiale o anamnesi positivaper asma bronchiale o malattia polmonare cronica ostruttiva di gradosevero; bradicardia sinusale; blocco atrioventricolare di II e III grado, insufficienza cardiaca conclamata; shock cardiogeno; ipersensibilita' verso qualsiasi componente di questo prodotto. Generalmente controindicato in gravidanza e allattamento.

POSOLOGIA:

Il dosaggio appropriato e la durata del trattamento devono essere stabiliti dal medico curante. SOLUZIONE: Timptol e' disponibile in soluzione oftalmica sterile allo 0,25% e allo 0,50%. Di solito si inizia la terapia somministrando una goccia di Timoptol allo 0,25% nell'occhio onegli occhi affetti due volte al giorno. Se la risposta clinica non e'adeguata, la posologia puo' essere variata somministrando una gocciaallo 0,50% in ogni occhio affetto due volte al giorno. Se la pressioneendoculare si mantiene a livelli soddisfacenti, in molti pazienti laterapia puo' essere proseguita con un'unica somministrazione giornaliera. Non modificare il dosaggio del farmaco senza aver prima consultatoil medico curante. USO PEDIATRICO. La posologia iniziale consigliatae' una goccia di Timoptol allo 0,25% nell'occhio affetto ogni 12 ore,in aggiunta ad altra terapia antiglaucoma. Se necessario la posologiapuo' essere aumentata ad una goccia di soluzione allo 0,50% nell'occhio affetto ogni 12 ore. L'uso di Timoptol non e' raccomandato negli infanti prematuri o nei neonati. TRASFERIMENTO DA ALTRA TERAPIA. Quando un paziente viene trasferito da un altro agente beta-bloccante per usotopico oftalmico, questo deve essere sospeso dopo un dosaggio appropriato per un giorno ed iniziare il giorno successivo il trattamento conTimoptol: una goccia di Timoptol allo 0,25% nell'occhio affetto due volte al giorno. Se la risposta clinica e' inadeguata, si puo' aumentarela dose ad una goccia di Timoptol allo 0,50% due volte al giorno. Quando un paziente viene trasferito da un singolo agente antiglaucoma, diverso dai beta-bloccanti per uso topico, proseguire il farmaco e aggiungere una goccia di Timoptol allo 0,25% in ogni occhio due volte al giorno. Dal giorno successivo, sospendere il farmaco antiglaucoma precedentemente usato e proseguire con Timoptol 0,25%. Se e' richiesta una posologia maggiore di Timoptol sostituire con una goccia di soluzione allo 0,50% in ogni occhio affetto due volte al giorno. L'estremita' delcontagocce non deve venire a contatto con l'occhio o con le zone circostanti. Cio' puo determinare contaminazione batterica e puo' causareinfezioni dell'occhio responsabili di seri danni, inclusa la perdita della vista. Per evitare possibili contaminazioni batteriche non appoggiare l'estremita' del contagocce su alcuna superficie. COLLIRIO: 1 gtt2 volte al giorno.

INTERAZIONI:

Informare il medico curante su tutti i farmaci, di cui si fa uso al momento o di cui si ha intenzione di fare uso, compresi qualsiasi altrocollirio ed i farmaci acquistabili senza prescrizione medica. In particolare e' importante che il medico sia messo al corrente su eventualitrattamenti in corso a base di farmaci per abbassare la pressione sanguigna o per il trattamento delle malattie del cuore o per il diabete,se si assumono narcotici, inibitori delle monoaminossidasi (MAO), parasimpaticomimetici o dosi elevate di aspirina. Sebbene Timoptol da soloabbia un effetto scarso o nullo sul diametro pupillare, occasionalmente e' stata riportata midriasi risultante dall'uso concomitante di timololo maleato oftalmico ed adrenalina.

EFFETTI INDESIDERATI:

Timoptol, in genere, non da' problemi. I seguenti effetti indesideratisono stati riportati con la somministrazione oculare di questa o di altre formulazioni di timololo maleato negli studi clinici o con l'usocommerciale del farmaco: bruciore o dolore, arrossamento di uno o di entrambi gli occhi, blefarite, cheratite, diminuita sensibilita' dellacornea, secchezza oculare, disturbi visivi come la visione sdoppiata,abbassamento delle palpebre, distacco della coroide dopo chirurgia filtrante, ronzii, rallentamento della frequenza ed irregolarita' del ritmo del battito cardiaco, insufficienza cardiaca, arresto cardiaco, abbassamento della pressione sanguigna, svenimento, problemi vascolari cerebrali, gonfiore, crampi agli arti dopo sforzo, senso di freddo allemani ed ai piedi, respiro corto o affannato, tosse, dolore al torace,mal di testa, stanchezza, perdita dei capelli, eruzione cutanea, aggravamento della psoriasi, orticaria, angioedema (che comprende gonfioredel viso, delle labbra e/o della lingua) o altre reazioni allergiche,capogiro, depressione, insonnia, incubi, perdita della memoria, aggravamento della miastenia gravis, formicolio, nausea, diarrea, disturbi della digestione, bocca secca, riduzione del desiderio sessuale, comparsa di placche fibrose a livello del pene, lupus eritematoso sistemico.EFFETTI COLLATERALI POTENZIALI. Gli effetti collaterali riportati conil timololo maleato dopo somministrazione sistemica possono essere considerati potenziali effetti collaterali della somministrazione oftalmica del timololo maleato.