Normix ad

Normix ad è indicato per il trattamento di:

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:

Antimicrobico intestinale, antibiotico.

INDICAZIONI:

Infezioni intestinali acute e croniche sostenute da batteri gram-positivi e gram-negativi; sindromi diarroiche. Diarrea da alterato equilibrio della flora microbica intestinale (diarree estive, diarrea del viaggiatore, enterocoliti). Profilassi pre e post-operatorie delle complicanze infettive negli interventi di chirurgia del tratto gastroenterico. Coadiuvante nella terapia delle iperammoniemie.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI:

Ipersensiblita' al principio attivo, alle rifamicine o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Casi di ostruzione intestinale anche parziale o digravi lesioni ulcerative dell'intestino.

POSOLOGIA:

Trattamento antidiarroico. Adulti e ragazzi oltre i 12 anni: 1 compressa da 200 mg ogni 6 ore. Bambini dai 6 ai 12 anni: mezza -1 compressada 200 mg ogni 6 ore. Bambini dai 2 ai 6 anni: 5 ml di sospensione orale (pari a 100 mg) ogni 6 ore. Trattamento pre e post-operatorio. Adulti e ragazzi oltre i 12 anni: 2 compresse da 200 mg ogni 12 ore. Bambini dai 6 ai 12 anni: 1-2 compresse da 200 mg ogni 12 ore. Bambini dai2 ai 6 anni: 5-10 ml di sospensione orale (pari a 100-200 mg) ogni 12ore. Trattamento coadiuvante dell'iperammoniemia. Adulti e ragazzi oltre i 12 anni: 2 compresse da 200 mg ogni 8 ore. Bambini dai 6 ai 12 anni: 1/1 compressa e mezza da 200 mg ogni 8 ore. Bambini dai 2 ai 6 anni: 5-10 ml di sospensione orale (pari a 100-200 mg) ogni 8 ore. Il trattamento non dovra' superare i 7 giorni. Nella confezione di granulatoper sospensione orale e' incluso un misurino dosatore (5 ml di sospensione contengono 100 mg di principio attivo). Aggiungere al granulatocontenuto nel flacone acqua fino al segno di livello ed agitare bene.Quindi aggiungere nuovamente acqua fino a riportare il livello della sospensione al segno indicato. Agitare energicamente il flacone prima di ogni somministrazione. La sospensione cosi' preparata e' stabile per7 giorni a temperatura ambiente.

AVVERTENZE:

Durante trattamenti prolungati a dosi elevate, o qualora esistano lesioni della mucosa intestinale, e' possibile che il prodotto venga assorbito in piccola parte (inferiore all'1%) e determini, venendo eliminato con le urine, una colorazione rosa-rosso delle medesime: cio' dipende esclusivamente dal principio attivo, il quale ha colore rosso-arancio, come la maggior parte degli antibiotici della famiglia cui appartiene (rifamicine). In caso di eventuale sviluppo di microrganismi non sensibili all'antibiotico occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Il granulato per sospensione orale contiene saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranzaal fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere il medicinale.

INTERAZIONI:

L'assorbimento di Rifaximina nel tratto gastrointestinale e' inferioreall'1% della dose somministrata per os; l'antibiotico pertanto non pone problemi di interazioni farmacologiche a livello sistemico. Studi clinici di interazioni farmacocinetiche con farmaci metabolizzati dagliisoenzimi del gruppo del citocromo P450 hanno dimostrato che rifaximina non altera il comportamento farmacocinetico di midazolam o di un contraccettivo orale contenente etinil estradiolo e norgestimato. Quindiinterazioni cliniche con i farmaci metabolizzati da questi isoenziminon sono attese.

EFFETTI INDESIDERATI:

Frequenze: molto comuni (>=10%), comuni (>=1% =0,1% =0,01%