Locoidon sol cut

Locoidon sol cut è indicato per il trattamento di:

DENOMINAZIONE:

LOCOIDON

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:

Corticosteroidi, moderatamente attivi (gruppo II).

PRINCIPI ATTIVI:

Idrocortisone 17-butirrato.

ECCIPIENTI:

>>Crema: alcool cetilstearilico, macrogol 25 cetostearile etere, oliodi vaselina leggero, vaselina filante, alcool benzilico, acido citricoanidro, sodio citrato anidro, propile paraidrossibenzoato, acqua depurata. >>Unguento: gel di paraffina liquida con il 5% di polietilene. >>Crema idrofila: alcool cetilstearilico, macrogol 25 cetosterile etere, olio di paraffina leggero, vaselina filante, metil-para-idrossibenzoato, acido citrico anidro, sodio citrato anidro, acqua depurata. >>Emulsione cutanea: macrogol 25 cetostearile etere, alcool cetilstearilico, vaselina bianca filante, vaselina bianca, olio di borragine, butilidrossitoluene, propilenglicole, sodio citrato, acido citrico anidro, propil-para-idrossibenzoato, butil-para-idrossibenzoato, acqua depurata.>>Soluzione cutanea: glicerina; povidone, acido citrico anidro, sodiocitrato anidro, alcool isopropilico, acqua depurata.

INDICAZIONI:

Dermopatie acute, subacute e croniche di origine infiammatoria, allergica o eczematosa. Eczemi nelle varie forme (atopico, cronico, allergico, da contatto, infantile, ecc.); psoriasi; lichen planus; neurodermatiti; dermatiti erpetiformi; intertrigini; dermatiti infiammatorie o allergiche di vario tipo, da contatto, seborroica, ustioni (eritema solare, da raggi X); prurito anogenitale.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI:

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Bambini al di sotto dei due anni di eta' con eritema da pannolino.E' controindicato nelle lesioni cutanee di natura tubercolare e in quelle di origine virale (herpes, vaiolo, varicella).

POSOLOGIA:

>>Crema: grazie al suo eccipiente ad equilibrato rapporto fra fase grassa e fase acquosa, esplica azione emolliente e rinfrescante e pertanto trova impiego in tutte le dermopatie acute, subacute e croniche in cui e' indicato il trattamento corticosteroideo topico. >>Unguento: inbase grassa e anidra, e' da preferire nelle forme croniche, nettamentesecche e desquamanti. >>Crema idrofila: in veicolo acquoso e con caratteristiche idrofile spiccate, trova indicazioni, nelle forme acute osubacute, ad impronta estremamente essudativa. >>Emulsione cutanea: e'un'emulsione fluida la cui base e' costituita per il 15% da sostanzegrasse e per l'85% da acqua. Per le sue caratteristiche di aderenza e'indicato nelle aree coperte da peli e, non lasciando residui grassi sulla pelle ed in virtu' della particolare spalmabilita', e' adatto altrattamento delle zone scoperte come il viso, le mani e le aree estese. Inoltre per il suo effetto lenitivo e' particolarmente adatto al trattamento delle forme acute umide. >>Soluzione cutanea: in veicolo idroalcolico, e' indicata l'applicazione sul cuoio capelluto e su zone coperte da peli. In generale si consiglia l'uso su limitate superfici cutanee. Applicare uno strato sottile sulla zona cutanea interessata, 2-4volte al giorno massaggiando leggermente. Talora puo' essere necessario l'impiego di una fasciatura occlusiva mediante un foglio impermeabile di plastica trasparente da mantenere in situ per 3 giorni a secondadella natura, della gravita' della lesione e delle condizioni del paziente. Le pellicole di plastica possono essere infiammabili e di per loro stesse possono provocare fenomeni di sensibilizzazione. Qualora siapplichi la medicazione occlusiva, tenere presente la possibilita' dieventuali infezioni secondarie, batteriche o micotiche, che richiedono l'istituzione di una adatta terapia antimicrobica e la sospensione della medicazione occlusiva. Si sconsiglia, ove possibile, l'impiego della fasciatura occlusiva su estese zone cutanee. Se si somministra inpresenza di infezioni cutanee, istituire una adeguata terapia antibatterica o antifungina e, in caso di insuccesso di questa, interrompere il trattamento corticosteroideo.

CONSERVAZIONE:

>>Crema e crema idrofila: non conservare a temperatura superiore ai +25 gradi C; non refrigerare. >>Unguento, emulsione cutanea e soluzionecutanea: non conservare a temperatura superiore ai + 25 gradi C.

AVVERTENZE:

Ognuno degli effetti indesiderati descritti per i corticosterodi sistemici, tra cui l'iposurrenalismo, puo' verificarsi anche con i corticosteroidi topici, soprattutto in pazienti pediatrici. I pazienti pediatrici possono dimostrarsi piu' sensibili degli adulti agli effetti dei corticosteroidi esogeni e in particolare, alla disfunzione dell'asse ipotalamo-ipofisi-surrene indotta dai corticosteroidi topici, dato il maggior assorbimento dovuto all'elevato rapporto tra superficie cutaneae peso corporeo. In bambini trattati con corticosteroidi topici sono stati descritti depressione dell'asse ipotalamo-ipofisi-surrene, sindrome di Cushing, ritardo della crescita staturale e ponderale ed ipertensione endocranica. Nei bambini le manifestazioni di iposurrenalismo secondario includono bassi livelli di cortisolemia e mancata risposta alla stimolazione con ACTH. L'impiego specie se prolungato, di prodottiper uso topico puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In talcaso e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Il prodotto non e' per uso oftalmico. Nei lattanti e nei bambini il pannolino puo' fungere da bendaggio occlusivo, aumentando l'assorbimento del prodotto. Nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo.

INTERAZIONI:

Non sono mai state ravvisate interazioni negative ne' incompatibilita'd'uso con altri farmaci di comune impiego nella terapia pertinente.

EFFETTI INDESIDERATI:

Gli effetti collaterali sistemici dei preparati corticosteroidei per uso topico sono estremamente improbabili per i bassi dosaggi impiegati;la loro comparsa, tuttavia, puo' essere favorita dalla terapia occlusiva o quando vengono trattate zone cutanee estese con dosi elevate o per periodi di tempo prolungati. Si tratta, in questi casi, dei disturbi classici della corticoterapia, in forma lieve e reversibili. Molto comune (>= 1/10), comune (>= 1/100, < 1/10), non comune (>= 1/1.000, = 1/10.000, < 1/1.000), molto raro (< 1/10.000) e non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Localmente possono manifestarsi, talora, senso di bruciore, irritazione, secchezza della cute, follicoliti, ipertricosi, ipopigmentazione. Disturbi del sistema immunitario. Non nota: ipersensibilita'. Patologie endocrine. Molto raro: inibizione della ghiandola surrenale. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: atrofia cutanea,spesso non reversibile, con assottigliamento dell'epidermide, telangettasia, porpora, strie epidermiche, acne pustolosa, dermatite periorale, effetto rebound, depigmentazione della cute, dermatite ed eczema, compresa dermatite da contatto.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:

Nelle donne in gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita' sotto il diretto controllo.