Liserdol

Liserdol è indicato per il trattamento di:

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:

Antiserotoninico. Inibitore della prolattina.

INDICAZIONI:

Prevenzione e soppressione della lattazione puerperale; trattamento delle amenorree iperprolattinemiche (amenorrea, galattorrea); emicraniee cefalee vascolari a carattere accessionale (trattamento profilattico); sindromi da accelerato transito (dumping syndrome) dei gastroresecati; diarrea da ipermotilita' del tenue; cromaffinomi intestinali.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI:

Ipersensibilita' verso i componenti del prodotto.Nel corso di trattamento per sopprimere la lattazione e' raccomandabile sospendere l'allattamento al seno fin dal primo giorno di terapia. Benche' le prove di teratogenesi condotte abbiano dimostrato che Liserdal non e' teratogeno, nelle donne in stato di gravidanza il prodotto dovra' essere somministrato solo nei casi di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico. Nelle donne affette da amenorrea e' opportuno accertare che la sintomatologia e i livelli di prolattinanon siano sostenuti da un tumore o da un microadenoma ipofisario. Durante il trattamento dell'amenorrea-galattorrea puo' verificarsi una gravidanza anche senza ricomparsa delle mestruazioni. Sara' pertanto opportuno, ogni 20 giorni di terapia, eseguire un test di gravidanza. In caso di gravidanza accertata il trattamento sara' sospeso. Nelle pazienti invece che non desiderino una gravidanza dovranno essere adottate misure contraccettive non ormonali.

POSOLOGIA:

Per facilitare l'assorbimento e' preferibile la somministrazione del farmaco lontano dai pasti.PREVENZIONE DELLA LATTAZIONE: 4 mg per via orale 3 volte al giorno per7 giorni, a partire dal mattino successivo al parto.SOPPRESSIONE DELLA LATTAZIONE: 4 mg per via orale 3 volte al giorno per 7 giorni.AMENORREE IPERPROLATTINEMICHE: 2 mg per via orale 3 volte al giorno per i primi 3-4 giorni di trattamento, successivamente 4 mg 3 volte al giorno. Il trattamento dovra' essere protratto fino alla ricomparsa deiflussi mestruali e comunque per non meno di 90 giorni.EMICRANIE E CEFALEE VASCOLARI: 2-8 mg al giorno per via orale in dosirefratte.SINDROMI DA ACCELERATO TRANSITO INTESTINALE: 2-4 mg per via orale un'ora e mezzo o due ore prima dei pasti.CROMAFFINOMI INTESTINALI: 4-12 mg per via orale al giorno, in dosi refratte.

INTERAZIONI:

Non note.

EFFETTI INDESIDERATI:

Tali effetti sono generalmente di lieve entita' e comprendono piu' frequentemente nausea, vomito, insonnia, sonnolenza, ansia e vertigini, astenia, disturbi gastrici. Eccezionalmente sono stati segnalati anchecasi di calo pressorio, talora gravi.