Condral os grat

Condral os grat è indicato per il trattamento di:

DENOMINAZIONE:

CONDRAL

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:

Farmaci per le affezioni del sistema muscolo-scheletrico.

PRINCIPI ATTIVI:

Ogni capsula contiene 400 mg di galattosaminglucuronoglicano solfato sale sodico. Ogni bustina di granulato contiene 400 mg di galattosaminglucuronoglicano solfato sale sodico. Ogni bustina di granulato contiene 800 mg di galattosaminglucuronoglicano solfato sale sodico.

ECCIPIENTI:

Capsule rigide. Contenuto della capsula: magnesio stearato; involucrodella capsula: gelatina, titanio diossido, E 132, E 104. Granulato persoluzione orale: acido citrico, saccarina sodica, aroma arancio E 110, sorbitolo, silice colloidale anidra (aerosil 200).

INDICAZIONI:

Trattamento sintomatico dell'osteoartrosi del ginocchio e dell'anca.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI:

Ipersensibilita' al principio attivo o ad altre sostanze strettamentecorrelate da un punto di vista chimico e/o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

POSOLOGIA:

Salvo diversa prescrizione medica, si consiglia il seguente schema posologico, da seguire per un periodo di tempo non inferiore alle 3 settimane: capsule e bustine 400 mg: da 2 a 3 capsule o bustine per via orale/die, secondo la gravita' dell'affezione; bustine 800 mg: 1 bustinaper via orale/die. Il contenuto delle bustine va sciolto in acqua prima dell'assunzione.

CONSERVAZIONE:

Capsule rigide: conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C. Granulato per soluzione orale: nessuna condizione particolare di conservazione.

AVVERTENZE:

Non essendovi specifiche conoscenze in merito, e' bene impiegare il prodotto solamente nei soggetti adulti. Non c'e' esperienza sull'uso neibambini. L'uso del preparato e' sconsigliabile nei soggetti particolarmente inclini alle allergopatie. Il granulato per soluzione orale contiene sorbitolo. Pazienti con rari problemi ereditari di intolleranzaal fruttosio non devono ricevere questo medicinale.

INTERAZIONI:

Non sono note interazioni o incompatibilita' con altri medicamenti. Non sono stati effettuati studi di interazione.

EFFETTI INDESIDERATI:

Le reazioni avverse sono rare (1/10); comune (>1/100, 1/1.000, 1/10.000,

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:

Nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodotto deve essere somministrato solo nei casi di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico. Non sono disponibili dati clinicisull'esposizione in gravidanza. Studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti relativi alla gravidanza, allo sviluppoembrio-fetale, al parto e allo sviluppo post-natale. Prescrivere concautela il farmaco in gravidanza. Non e' noto se il prodotto sia escreto nel latte materno ne' l'escrezione nel latte e' stata studiata negli animali. La decisione se continuare o interrompere l'allattamento ocontinuare o interrompere la terapia con il medicinale deve essere fatta considerando il beneficio dell'allattamento materno per il bambinoe il beneficio della terapia con il prodotto per la madre.