Bioglufer

Bioglufer è indicato per il trattamento di:

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:

Antianemici a base di ferro bivalente.

INDICAZIONI:

Terapia delle anemie da carenza di ferro.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI:

Ipersensibilita'al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Emosiderosi, emocromatosi, tutte le forme anemiche non sideropeniche, in particolare anemie emolitiche, pancreatite cronica, cirrosi epatica.

POSOLOGIA:

Il fabbisogno giornaliero nei soggetti adulti (di sesso maschile) e' generalmente 13 mg/kg o 1 mg/die. Il fabbisogno giornaliero per soggetti di sesso femminile (mestruazioni normali) e' generalmente di 21 mg/kg o 1,4 mg/die. Durante gli ultimi 6 mesi di gravidanza, il fabbisognoaumenta: 80 mg/kg/die. o, generalmente, dai 5 ai 6 mg/die. Bambini: 22 mg/kg. In caso di carenza di ferro, la dose deve essere compresa entro 50 e 250 mg/die, secondo il grado di anemia. ADULTI: 1 compressa effervescente al giorno, sciolta in acqua mezz'ora prima del pasto. In caso di anemia grave: la dose puo' essere modificata a giudizio del medico sulla base degli esami ematologici da eseguirsi 2 o 3 volte la settimana dopo l'inizio del trattamento. BAMBINI: da mezza a 1 compressaa seconda del peso corporeo. Se l'anemia dovesse persistere dopo 3 settimane di trattamento e' da ricercarsi un'altra causa.

INTERAZIONI:

Se vengono somministrate contemporaneamente tetracicline, il loro assorbimento viene impedito.Gli antiacidi riducono l'assorbimento del ferro: tra l'assunzione di Bioglufer e l'assunzione di questi preparatidovrebbe intercorrere un intervallo di 2-3 ore. Puo' verificarsi rischiodi tossicita'con la penicillamina quando si interrompe il trattamentocon derivati del ferro.

EFFETTI INDESIDERATI:

Potrebbero verificarsi vomito, nausea, diarrea, che in caso di sovradosaggio possono essere gravi e complicati da emorragie gastrointestinali. Durante la somministrazione di preparazioni contenenti ferro, puo'verificarsi una innocua colorazione nera delle feci.