Beben clor. emuls cut

Beben clor. emuls cut è indicato per il trattamento di:

DENOMINAZIONE:

BEBEN CLOROSSINA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:

Corticosteroidi, associazioni con antisettici.

PRINCIPI ATTIVI:

Crema 100 g contengono: betametasone 17-benzoato 0,1 g, clorossina 0,5g. Emulsione cutanea 100 ml contengono: betametasone 17-benzoato 0,1g, clorossina 0,5 g.

ECCIPIENTI:

Crema: Disodio monooleamido solfosuccinato, glicerile monostearato, glicole propilenico, alcool cetilico, paraffina liquida, acido citrico monoidrato, edetato disodico, acqua depurata. Emulsione cutanea: Polawax A 31, alcool cetilico, glicole propilenico, sodio laurilsolfato, tocoferoli misti, acido citrico monoidrato, trietanolammina, acqua depurata.

INDICAZIONI:

Il medicinale e' indicato in tutte le dermatosi di natura infiammatoria ed allergica che possono trarre beneficio dal trattamento locale concortisonici e in cui sia presente, o si voglia prevenire, una infezione batterica o fungina. In particolare eczemi piogenici o micotici, intertrigini, e in genere tutte le dermatosi infette, o suscettibili diinfezione, sensibili alla corticoterapia locale.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI:

Ipersensibilita' individuale accertata verso il principio attivo o verso gli eccipienti. Affezioni cutanee tubercolari, e virali (con particolare riguardo a varicella, pustole vacciniche e Herpes simplex). Acnerosacea, ulcere cutanee. Generalmente controindicato in gravidanza.

POSOLOGIA:

Una sola applicazione al giorno di crema o emulsione cutanea a secondadelle caratteristiche della dermatosi. La crema, per il particolare tipo di eccipiente costituito da emulsione olio in acqua a contenuto idrico bilanciato, e' indicata sia nelle dermatiti acute secernenti, incui la fase acquosa dell'eccipiente facilita la diluizione ed il drenaggio delle secrezioni, sia nelle dermatiti subacute-croniche secche ove il film coibente formato dalla componente grassa dopo evaporazione della fase acquosa favorisce l'idratazione cutanea. Particolari condizioni potranno richiedere l'impiego delle altre forme farmaceutiche: l'emulsione cutanea, per la sua fluidita', nelle dermatosi delle zone ricoperte da peli. Ove possibile e se tollerato dal paziente, si pratichera' anche un lieve massaggio della parte trattata, che potra' poi essere protetta con fasciatura. Le applicazioni saranno effettuate fino adeventuale miglioramento o a completa guarigione a giudizio del medico.

CONSERVAZIONE:

Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

AVVERTENZE:

Nel caso di applicazioni del preparato su superfici cutanee molto ampie, ed in particolare usando il bendaggio occlusivo, si dovra' prevedere la possibilita' di un maggior assorbimento sistemico del cortisonico. Nei bambini pannolini e pliche cutanee fungono da bendaggio occlusivo. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dareorigine a fenomeni di sensibilizzazione. I cortisonici applicati localmente possono ridurre le resistenze cutanee verso batteri, virus e funghi e mascherare una reazione di ipersensibilita' verso la clorossina.Se il trattamento antibatterico e' inappropriato, per l'effetto antiflogistico degli steroidi, si puo' verificare un miglioramento solo apparente della situazione clinica. Pertanto se le affezioni non rispondono prontamente ed effettivamente al trattamento combinato, questo dovra' essere sospeso e l'infezione curata adeguatamente con altri provvedimenti. E' comunque opportuno non superare una settimana di terapia, passando poi al componente ritenuto necessario. Il prodotto non e' peruso oftalmico.

INTERAZIONI:

Non sono note interazioni medicamentose e incompatibilita'.

EFFETTI INDESIDERATI:

Trattamenti eccessivamente prolungati con cortisonici per uso locale possono dar luogo a sensazione di bruciore, prurito, irritazione, secchezza della cute, follicolite, ipertricosi, eruzioni acneiformi e ipopigmentazione, fragilita' capillare, porpora e, soprattutto usando il bendaggio occlusivo, a macerazione della pelle, atrofia della pelle, strie atrofiche.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:

Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita'.